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5年了她每天都把儿子抱进教室【消息】

发布时间:2020-09-16 01:04:08 阅读: 来源:加香机厂家

5月12日下午5点半,放学铃声响起,海安县墩头初级中学的同学们鱼贯而出,等候在初二(1)班教室外的墩头镇墩北村村民吉贞兰忙着走进教室,帮助轮椅上的儿子吉海航整理文具和书包,然后抱起儿子小心翼翼地下楼梯,将他放在电瓶车后座上。吉海航由于身体变形,无法坐稳,三四公里的路程,吉贞兰途中常常要停下来几次,帮助儿子重新坐好。这些动作,吉贞兰风雨无阻地重复了5年。

吉海航8岁那年,就患上进行性肌营养不良症。按照医生的说法,患此病的小孩全身肌肉会萎缩,最终因器官衰竭而早逝,到目前为止还没有有效的治疗方法。

为了医治儿子的病,吉贞兰和丈夫双双辞职,前后花去治疗费40多万元,花光了家中所有积蓄,负债累累,最终还是无功而返。到2013年,11岁上四年级的吉海航完全失去行走能力,吃、喝、拉、撒等日常生活都要帮助。

为了圆儿子上学的梦想,吉贞兰每天早上把儿子送到学校,背着上楼、进教室后再回家,课间还得再来两次,背他上厕所。儿子上小学时,吉贞兰总是等到男厕所没人时,才背着儿子进去。到了初中,吉贞兰在学校里借了一间宿舍,方便儿子如厕。中午放学,吉贞兰准时把饭菜送到教室,和儿子一起吃;孩子因握不紧筷子,吃得太慢,为不影响其他人饭后进班学习,吉贞兰就干脆喂他。

由于肌肉萎缩,吉海航上课时总是斜歪坐着,手臂膀活动也受限,每天晚上做家庭作业,其他同学在9点之前就能做完,他要做到深夜。“从四年级开始坐轮椅,不管刮风、下雨、下雪,不管春夏秋冬,他几乎每天准时上学,成绩也算不错。”班主任刘老师说。

看着病魔一天天啃噬着儿子,吉贞兰夫妇痛心不已,却又感到无助。如今,吉海航身体每况愈下,骨瘦嶙峋,15岁的少年体重还不到25公斤。去年底的一天,乖巧懂事、坚强乐观的吉海航突然恳求吉贞兰:“妈妈,你们生个二胎吧!假如我走了,有个弟弟或妹妹可以代我行孝!”那一刻,吉贞兰泪如泉涌,一把抱住儿子,紧紧相依在一起。“只要儿子上一天学,我再苦再累,也要接送他一天,能多照顾一天,也是幸福!”吉贞兰两眼含泪地说。

本报通讯员 周 强

本报记者 丁亚鹏

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